První trimestr je také období, kdy dochází k největšímu počtu potratů a kdy se objevují vrozené vady. Dle statistik končí potratem 10 % až 20 % zjištěných těhotenství, většinou proto, že se miminko nevyvíjí normálně. Studie zjistily, že riziko samovolného potratu výrazně klesá po 12. týdnu těhotenství.
Prvotrimestrální screening genetických vad
Prvotrimestrální screening se provádí mezi 10. a 14. týdnem těhotenství. Nahrazuje starší a méně přesný triple test, který často vedl ke zbytečnému odběru plodové vody (amniocentéze). Test je znám pod zkratkou NT screening. Lze jím vyloučit až 90 % závažných vrozených a vývojových vad.
Jedná se o kombinovaný test, který zahrnuje:
- odběr krve
- ultrazvukové vyšetření, při kterém se měří tzv. nuchální translucence (NT) – šíjové projasnění miminka.
Měření nuchální translucence (NT, šíjové projasnění) lze provést během ultrazvuku na vypočítání estimovaného data porodu. Pokud se screeningem na Downův syndrom souhlasíte, mohou obě vyšetření proběhnout současně.
Tento kombinovaný test může odhalit:
- chromozomální vady (např. Downův syndrom, Edwardsův syndrom, Patauův syndrom),
- další vrozené vývojové vady.
Kde a jak screening probíhá
V České republice tento test provádějí pouze akreditovaná a specializovaná pracoviště.
Zdravotní pojišťovny běžně hradí 3 ultrazvuková vyšetření v těhotenství.
Pro více informací kontaktujte svého gynekologa a informujte se o možnosti absolvování kombinovaného vyšetření.